MINISTERO DELLA SALUTE
DECRETO 22 novembre 2002
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale "Infanrix
Hepb" autorizzata con procedura centralizzata europea ed inserita nel registro
comunitario dei medicinali.
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DECRETO 22 novembre 2002
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale "Infanrix
Penta" autorizzata con procedura centralizzata europea ed inserita nel
registro comunitario dei medicinali.
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MINISTERO DELL'ISTRUZIONE DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA
DECRETO 13 novembre 2002
Ripartizione del Fondo per le agevolazioni alla ricerca per l'anno 2002.
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MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI
MINISTERO PER I BENI E LE ATTIVITA' CULTURALI
AGENZIA DEL TERRITORIO
DECRETO 2 dicembre 2002
Accertamento del periodo di irregolare funzionamento del servizio di pubblicita'
immobiliare dell'ufficio provinciale di Bologna.
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ISTITUTO PER LA VIGILANZA SULLE ASSICURAZIONI PRIVATE E
DI INTERESSE COLLETTIVO
PROVVEDIMENTO 10 dicembre 2002
Autorizzazione alla B.P.B. Assicurazioni vita S.p.a., in Milano, ad estendere
l'esercizio dell'attivita' assicurativa nel ramo IV di cui all'allegato I -
tabella A) - al decreto legislativo 17 marzo 1995, n. 174. (Provvedimento n.
2135).
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BANCA D'ITALIA
MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI
Entrata in vigore della Convenzione sul contrassegno degli esplosivi
plastici e in foglie ai fini del rilevamento, adottata a Montreal il 1 marzo
1991.
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MINISTERO DELLA GIUSTIZIA
Trasferimento di notaio
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MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE
Cambi di riferimento del 17 dicembre 2002 rilevati a titolo
indicativo, secondo le procedure stabilite nell'ambito del Sistema europeo delle
Banche centrali e comunicati dalla Banca d'Italia
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MINISTERO DELLA SALUTE
Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per
uso umano "Metoclopramide cloridrato"
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Autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della specialita'
medicinale per uso umano "SymbicortMite".
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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita'
medicinale per uso umano "Farmotal"
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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita'
medicinale per uso umano "Felison"
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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita'
medicinale per uso umano "Oki"
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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita'
medicinale per uso umano "Digestivo San Pellegrino".
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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni
della specialita' medicinale per uso umano "Azitrocin".
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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita'
medicinale per uso umano "Euclorina"
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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita'
medicinale per uso veterinario "Duobiotic LS"
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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale
per uso veterinario "Tetradog"
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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale
per uso veterinario "Canivax L"
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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale
per uso veterinario "Caniffa"
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Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita'
medicinale per uso umano "Cromogen".
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Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita'
medicinale per uso umano "Nuvelle".
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Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita'
medicinale per uso umano "Eugynon".
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Sospensione dell'autorizzazione alla produzione di specialita' medicinale rilasciata
alla societa' Officina farmaceutica fiorentina S.r.l., in Viareggio.
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Rettica al decreto A.I.C. n. 233 del 13 maggio 2002 relativo alla specialita'
medicinale "Minitran"
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Comunicato di rettifica concernente: "Estratto decreto n. 468 del 18 luglio
2000 riguardante l'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita'
medicinale "Alpran ".
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Comunicato di rettifica concernente: "Estratto decreto n. 469 del 18 luglio
2000 riguardante l'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita'
medicinale "Benaprex ".
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MINISTERO DELLA DIFESA
AGENZIA DELLE ENTRATE
Il testo di questo provvedimento non riveste carattere di
ufficialità e non è sostitutivo in alcun modo della pubblicazione ufficiale
cartacea. La consultazione e' gratuita.
Fonte: Istituto poligrafico e Zecca dello Stato