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Gazzetta Ufficiale N. 268 del 17 Novembre 2009

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

MINISTERO DELLA GIUSTIZIA

DECRETO 13 ottobre 2009
Riconoscimento, al sig. Fardella Marcelo Alejandro, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di ingegnere. (09A13485)
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PROVVEDIMENTO 20 maggio 2009
Modifica del PDG 29 gennaio 2009 d'iscrizione al registro degli organismi deputati a gestire tentativi di conciliazione dell'organismo non autonomo costituito dall'associazione «A.N.P.A.R. - Associazione Nazionale per l'Arbitrato», denominato «Organismo Internazionale di Conciliazione & Arbitrato». (09A13483)
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PROVVEDIMENTO 20 maggio 2009
Modifica dei PP.DG. 4 maggio 2007, 19 marzo 2008 e 25 luglio 2008 d'iscrizione al registro degli organismi deputati a gestire tentativi di conciliazione dell'organismo non autonomo costituito dalla Camera di Commercio I.A.A. di Firenze, denominato «Servizio di Conciliazione». (09A13484)
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MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI

DECRETO 3 novembre 2009
Sostituzione di un componente del comitato provinciale I.N.P.S. di Salerno. (09A13625)
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MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI

DECRETO 27 ottobre 2009
Iscrizione di varieta' di specie agrarie ai relativi registri nazionali. (09A13481)
Pag. 4

DECRETO 3 novembre 2009
Esonero dalla consegna dei sottoprodotti della vinificazione alla distillazione per i produttori della regione Marche. (09A13628)
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DECRETO 5 novembre 2009
Revoca dell'autorizzazione concessa con decreto 24 settembre 2007 al laboratorio «Arpat - Dipartimento provinciale di Lucca» al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo. (09A13623)
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DECRETO 5 novembre 2009
Revoca dell'autorizzazione concessa con decreto 24 settembre 2007 al laboratorio «Arpat - Dipartimento provinciale di Lucca» al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo. (09A13624)
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DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA'

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINAZIONE 15 ottobre 2009 Modifica alla nota AIFA 56, di cui alla determinazione 4 gennaio 2007: «Note AIFA 2006-2007 per l'uso appropriato dei farmaci». (09A13647)
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CIRCOLARI

MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO

CIRCOLARE 4 novembre 2009, n. 5179
Modalita' per l'applicazione nel 2010 della legge 21 febbraio 1989, n. 83, recante «Interventi di sostegno per i Consorzi tra piccole e medie imprese industriali, commerciali ed artigiane» e del decreto ministeriale 25 marzo 1992. (09A13627)
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ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Suvaxyn Aujeszky Bartha Lyo». (09A13629)
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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Interceptor Flavor». (09A13486)
Pag. 31

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Doxaquin» (09A13488)
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Comunicato di rettifica relativo al medicinale per uso veterinario «Lobotor 100 mg/ml» (09A13616)
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MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI

Parere del Comitato nazionale per la tutela e la valorizzazione delle denominazioni di origine e delle indicazioni geografiche tipiche dei vini relativo alla richiesta di modifica al disciplinare di produzione dei vini a denominazione di origine controllata «Contessa Entellina». (09A13626)
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Passaggio dal demanio al patrimonio dello Stato di un terreno in comune di Padova (09A13665)
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO

Autorizzazione al rilascio di certificazione CE sugli ascensori, secondo la direttiva 95/16/CE, all'Organismo Europeo Certificazioni impianti sollevamento S.r.l., in Roma. (09A13489)
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MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE

Verifica di assoggettabilita' ambientale concernente il progetto del viadotto Marchetti Autostrada A4/5, presentato dalla Societa' autostrada Torino-Ivrea-Valle D'Aosta S.p.a., in Torino. (09A13487)
Pag. 35

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Nozinan» (09A13630)
Pag. 35

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Loniten» (09A13617)
Pag. 35

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Tiocolchicoside Winthrop» (09A13618)
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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Sodio Cloruro B. Braun» (09A13619)
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CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI PISTOIA

Nomina del Conservatore del registro delle imprese (09A13482)
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CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI REGGIO EMILIA

Provvedimenti concernenti i marchi di identificazione dei metalli preziosi (09A13646)
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SUPPLEMENTI ORDINARI

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metronidazolo Hospira» (09A12878) (Suppl. Ordinario n. 211)

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Suprane» (09A12879) (Suppl. Ordinario n. 211)

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atropina solfato Agenzia industrie Difesa» (09A12880) (Suppl. Ordinario n. 211)

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clorisip» (09A12881) (Suppl. Ordinario n. 211)

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide FG» (09A12882) (Suppl. Ordinario n. 211)

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide IG Farmaceutici» (09A12883) (Suppl. Ordinario n. 211)

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide Ipso Pharma» (09A12884) (Suppl. Ordinario n. 211)

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide Pharmeg» (09A12885) (Suppl. Ordinario n. 211)

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Optiray» (09A12886) (Suppl. Ordinario n. 211)

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eparina Sodica Biologici Italia Laboratories» (09A12887) (Suppl. Ordinario n. 211)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Corgard» (09A12888) (Suppl. Ordinario n. 211)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aulin» (09A12889) (Suppl. Ordinario n. 211)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Urofos» (09A12890) (Suppl. Ordinario n. 211)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Reomax» (09A12891) (Suppl. Ordinario n. 211)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Textazo» (09A12892) (Suppl. Ordinario n. 211)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Domperidone ABC» (09A12893) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Tavanic» (09A12894) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Adenoscan» (09A12895) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Polioboostrix» (09A12896) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Levoxacin» (09A12897) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Wellbutrin» (09A12898) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Elontril» (09A12899) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Vacciflu» (09A12900) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Batrevac» (09A12901) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Influvac S» (09A12902) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Prixar» (09A12903) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Citalopram Germed Pharma» (09A12904) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Arrow» (09A12905) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Recombinate» (09A12906) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pantorc» (09A12907) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Oxycontin» (09A12908) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Propofol Kabi» (09A12909) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Teva Italia» (09A12910) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramipril Teva» (09A12911) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Activelle» (09A12912) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluodeossiglucosio» [18F] IBA (09A12913) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nimbex» (09A12914) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Coversyl» (09A12915) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Cabergolina Arrow» (09A12916) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Cabergolina Teva» (09A12917) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lysopadol Menta» (09A12918) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lysopadol Ribes Nero» (09A12919) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fosinopril DOC Generici» (09A12920) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Metformina Hexal» (09A12921) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gadovist» (09A12922) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nasofan» (09A12923) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Carboplatino Teva» (09A12924) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Enalapril idroclorotiazide Sandoz Gmbh» (09A12925) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Paxabel» (09A12926) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Converten» (09A12927) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Enapren» (09A12928) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Navoban» (09A12929) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Prelectal» (09A12930) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Preterax» (09A12931) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Enalapril Sandoz» (09A12932) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Decaven» (09A12933) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Zeldox» (09A12934) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Alendronato Hexal» (09A12935) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pergolide EG» (09A12936) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fosinopril Winthrop» (09A12937) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Losaprex» (09A12938) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lortaan» (09A12939) (Suppl. Ordinario n. 211)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Neo-Lotan» (09A12940) (Suppl. Ordinario n. 211)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Effortil» (09A12941) (Suppl. Ordinario n. 211)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tuclase» (09A12942) (Suppl. Ordinario n. 211)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lastet» (09A12943) (Suppl. Ordinario n. 211)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluconazolo Pensa» (09A12944) (Suppl. Ordinario n. 211)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clinoril» (09A12945) (Suppl. Ordinario n. 211)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato Ranbaxy Italia» (09A12946) (Suppl. Ordinario n. 211)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nicergolina Ratiopharm Italia» (09A12947) (Suppl. Ordinario n. 211)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Trombolisin» (09A12948) (Suppl. Ordinario n. 211)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Collirio Alfa» (09A12949) (Suppl. Ordinario n. 211)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Remeron» (09A12950) (Suppl. Ordinario n. 211)

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Nicotinell Mint» (09A12951) (Suppl. Ordinario n. 211)

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Vesiker» (09A12952) (Suppl. Ordinario n. 211)


Il testo di questo provvedimento non riveste carattere di ufficialità e non è sostitutivo in alcun modo della pubblicazione ufficiale. La consultazione e' gratuita.
Fonte: Istituto poligrafico e Zecca dello Stato

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