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Gazzette - Leggi e Normative > Gazzetta Ufficiale Serie Generale > Anno 2009 > Dicembre > Gazzetta n. 282 del 3 Dicembre 2009

Gazzetta Ufficiale N. 282 del 3 Dicembre 2009

Sommario

DECRETI PRESIDENZIALI

ORDINANZA DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 25 novembre 2009
Ulteriori disposizioni urgenti per fronteggiare l'emergenza nel settore dello smaltimento dei rifiuti nella regione Campania. (Ordinanza n. 3823). (09A14519)
Pag. 1

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE

DECRETO 24 novembre 2009
Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 4,25%, con godimento 1º settembre 2009 e scadenza 1º marzo 2020, quinta e sesta tranche. (09A14511)
Pag. 4

MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO

DECRETO 30 ottobre 2009
Approvazione del verbale di consegna definitiva alla provincia di Avellino della strada di collegamento tra la SP 9 e l'area industriale di San Mango sul Calore. (09A14469)
Pag. 5

DECRETO 19 novembre 2009
Modifiche al modello di comunicazione unica per la nascita dell'impresa. (09A14464)
Pag. 7

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA'

AGENZIA DEL TERRITORIO

DETERMINAZIONE 18 novembre 2009
Accertamento del periodo di irregolare funzionamento dell'Ufficio provinciale di Genova - servizi di informazione all'utenza. (09A14524)
Pag. 31

DETERMINAZIONE 18 novembre 2009
Accertamento del periodo di irregolare funzionamento dell'Ufficio provinciale di Genova - sezione staccata di Chiavari, area servizi catastali. (09A14525)
Pag. 31

DETERMINAZIONE 18 novembre 2009
Accertamento del periodo di irregolare funzionamento dell'Ufficio provinciale di Savona - area servizi catastali. (09A14526)
Pag. 32

PROVVEDIMENTO 25 novembre 2009
Accertamento del periodo di mancato funzionamento dell'Agenzia del territorio - Ufficio provinciale di Lodi. (09A14527)
Pag. 32

PROVVEDIMENTO 25 novembre 2009
Accertamento del periodo di irregolare funzionamento dell'Agenzia del territorio - Ufficio provinciale di Brescia. (09A14528)
Pag. 33

CENTRO NAZIONALE PER L'INFORMATICA NELLA PUBBLICA AMMINISTRAZIONE

DELIBERAZIONE 21 maggio 2009
Regole per il riconoscimento e la verifica del documento informatico. (Deliberazione n. 45). (09A14307)
Pag. 34

CIRCOLARI

MINISTERO DELL'INTERNO

CIRCOLARE 1 dicembre 2009, n. 114
Norme di sicurezza per le attivita' di spettacolo viaggiante. Chiarimenti e indirizzi applicativi. (09A14615)
Pag. 49

SUPPLEMENTI ORDINARI

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINAZIONE 12 novembre 2009
Regime di responsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale EFFENTORA (fentanil) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 4 aprile 2008. (Determinazione C/315/2009). (09A14227) (Suppl. Ordinario n. 226)

DETERMINAZIONE 12 novembre 2009
Regime di responsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale ADVAGRAF (tacrolimus) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 27 aprile 2009. (Determinazione C/316/2009). (09A14228) (Suppl. Ordinario n. 226)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Novalgina» (09A14229) (Suppl. Ordinario n. 226)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «KeYven B» (09A14230) (Suppl. Ordinario n. 226)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Adriblastina» (09A14231) (Suppl. Ordinario n. 226)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Provigil» (09A14232) (Suppl. Ordinario n. 226)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nopar» (09A14233) (Suppl. Ordinario n. 226)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Magnesia S. Pellegrino» (09A14234) (Suppl. Ordinario n. 226)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sodio Valproato Winthrop» (09A14235) (Suppl. Ordinario n. 226)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flomax» (09A14236) (Suppl. Ordinario n. 226)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Naprius» (09A14237) (Suppl. Ordinario n. 226)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vertiserc» (09A14238) (Suppl. Ordinario n. 226)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Purinethol» (09A14239) (Suppl. Ordinario n. 226)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lexotan» (09A14240) (Suppl. Ordinario n. 226)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Daunoblastina» (09A14241) (Suppl. Ordinario n. 226)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Provindol» (09A14242) (Suppl. Ordinario n. 226)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Solmucol» (09A14243) (Suppl. Ordinario n. 226)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mycostatin» (09A14244) (Suppl. Ordinario n. 226)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sinemet» (09A14245) (Suppl. Ordinario n. 226)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lamotrigina Ranbaxy» (09A14246) (Suppl. Ordinario n. 226)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Alendronato EG» (09A14247) (Suppl. Ordinario n. 226)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Amoxicillina e Acido Clavulanico Mylan Generics» (09A14248) (Suppl. Ordinario n. 226)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Tamsulosina Aurobindo» (09A14249) (Suppl. Ordinario n. 226)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Loratadina Mylan Generics» (09A14250) (Suppl. Ordinario n. 226)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fristamin» (09A14251) (Suppl. Ordinario n. 226)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Clarityn» (09A14252) (Suppl. Ordinario n. 226)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fentanil Winthrop» (09A14253) (Suppl. Ordinario n. 226)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Eligard» (09A14254) (Suppl. Ordinario n. 226)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Amlodipina RKG» (09A14255) (Suppl. Ordinario n. 226)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Aliane» (09A14256) (Suppl. Ordinario n. 226)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Rocuronio Kabi» (09A14257) (Suppl. Ordinario n. 226)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Rocuronio B.Braun» (09A14258) (Suppl. Ordinario n. 226)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Albumina LFB» (09A14259) (Suppl. Ordinario n. 226)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Wilfactin» (09A14260) (Suppl. Ordinario n. 226)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Venlafaxina Pharmacare» (09A14261) (Suppl. Ordinario n. 226)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Venlafaxina DOC Generici» (09A14262) (Suppl. Ordinario n. 226)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Venlafaxina EG» (09A14263) (Suppl. Ordinario n. 226)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Venlafaxina Fidia» (09A14264) (Suppl. Ordinario n. 226)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Venlafaxina Alter» (09A14265) (Suppl. Ordinario n. 226)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Boostrix» (09A14266) (Suppl. Ordinario n. 226)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Giant» (09A14267) (Suppl. Ordinario n. 226)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Bivis» (09A14268) (Suppl. Ordinario n. 226)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Sevikar» (09A14269) (Suppl. Ordinario n. 226)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Femoston» (09A14270) (Suppl. Ordinario n. 226)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Femoston» (09A14271) (Suppl. Ordinario n. 226)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Omeprazolo Hexal AG» (09A14272) (Suppl. Ordinario n. 226)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Xalatan» (09A14273) (Suppl. Ordinario n. 226)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pravastatina Ratiopharm» (09A14274) (Suppl. Ordinario n. 226)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Malarone» (09A14275) (Suppl. Ordinario n. 226)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Polioinfanrix» (09A14276) (Suppl. Ordinario n. 226)

Revoca della sospensione di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Aciril» (09A14277) (Suppl. Ordinario n. 226)

Revoca della sospensione del medicinale per uso umano «Lomexin» (09A14278) (Suppl. Ordinario n. 226)

Revoca della sospensione del medicinale per uso umano «Pentrexyl» (09A14279) (Suppl. Ordinario n. 226)

Revoca della sospensione di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Cardura» (09A14280) (Suppl. Ordinario n. 226)

Revoca della sospensione del medicinale per uso umano «Bethacil» (09A14281) (Suppl. Ordinario n. 226)

Revoca della sospensione di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Morfina Cloridrato Molteni» (09A14282) (Suppl. Ordinario n. 226)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bevitin» (09A14283) (Suppl. Ordinario n. 226)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Iomeron» (09A14284) (Suppl. Ordinario n. 226)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Nenia» (09A14285) (Suppl. Ordinario n. 226)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Theo-Dur» (09A14286) (Suppl. Ordinario n. 226)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Froben» e «Brufen» (09A14287) (Suppl. Ordinario n. 226)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Volmax» (09A14288) (Suppl. Ordinario n. 226)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Estalis» (09A14289) (Suppl. Ordinario n. 226)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano (09A14290) (Suppl. Ordinario n. 226)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Bisolvon» (09A14291) (Suppl. Ordinario n. 226)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xamamina» (09A14292) (Suppl. Ordinario n. 226)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Duovent» (09A14293) (Suppl. Ordinario n. 226)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Eparmefolin» e «Evion» (09A14294) (Suppl. Ordinario n. 226)

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Iperten» (09A14295) (Suppl. Ordinario n. 226)

Il testo di questo provvedimento non riveste carattere di ufficialità e non è sostitutivo in alcun modo della pubblicazione ufficiale. La consultazione e' gratuita.
Fonte: Istituto poligrafico e Zecca dello Stato