Comune di Jesi Rete civica Aesinet

Gazzetta Ufficiale N. 35 del 12 Febbraio 2009

Sommario

DECRETI PRESIDENZIALI

DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 27 gennaio 2009
Scioglimento del consiglio comunale di Mongrassano e nomina del commissario straordinario.
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DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 27 gennaio 2009
Scioglimento del consiglio comunale di Santa Margherita Ligure e nomina del commissario straordinario.
Pag. 1

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI COMMISSIONE PER LE ADOZIONI INTERNAZIONALI

DELIBERAZIONE 19 dicembre 2008
Finanziamento di progetti di sussidiarieta' per gli anni 2009 -2010 da realizzarsi nell'ambito dello stanziamento di competenza previsto per l'anno finanziario 2009. (Deliberazione n. 28/2008/SG).
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MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE

DECRETO 23 gennaio 2009
Variazione di denominazione di alcune marche di sigarette.
Pag. 10

MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE

DECRETO 1 ottobre 2008
Emanazione di linee guida in materia di analisi degli aspetti economici e degli effetti incrociati per le attivita' elencate nell'allegato I del decreto legislativo 18 febbraio 2005, n. 59.
Pag. 11

CIRCOLARI

MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE

CIRCOLARE 2 febbraio 2009, n. 4
Sistema unico di contabilita' economica per centri di costo delle pubbliche amministrazioni - Decreto legislativo 7 agosto 1997, n. 279 - Titolo III -Amministrazioni centrali dello Stato: rilevazione dei costi II semestre 2008.

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ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE

Avviso alle associazioni di protezione ambientale, relativo alla designazione dei componenti del Consiglio nazionale per l'ambiente di cui all'articolo 12 della legge n. 349/1986
Pag. 121

AUTORITA' INTERREGIONALE DI BACINO DELLA BASILICATA

Adozione aggiornamento 2009 del Piano stralcio per l'assetto idrogeologico
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RETTIFICHE

ERRATA-CORRIGE
Comunicato relativo all'estratto del provvedimento UPC/II/714 del 16 dicembre 2008 dell'Agenzia italiana del farmaco, recante: «Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «LEVODOPA CARBIDOPA HEXAL».». (Estratto pubblicato nel supplemento ordinario n. 12 alla Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 16 del 21 gennaio 2009).
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SUPPLEMENTI ORDINARI

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINAZIONE 19 gennaio 2009
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale per uso umano JANUVIA, autorizzata con procedura centralizzata dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 248/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)

DETERMINAZIONE 19 gennaio 2009
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano XELEVIA, autorizzata con procedura centralizzata dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 247/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)

DETERMINAZIONE 19 gennaio 2009
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano JANUMET (sitagliptin + metformina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 246/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)

DETERMINAZIONE 19 gennaio 2009
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano VELMETIA (sitagliptin + metformina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 245/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)

DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano VOLIBRIS (ambrisentan), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 250/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)

DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano RASILEZ (aliskiren), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 255/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)

DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita di nuove confezioni del medicinale per uso umano MIRCERA (metossipolietilenglicole-epoetina beta), autorizzate con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 252/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)

DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano HUMALOG (insulina lispro), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 249/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)

DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano EFFICIB (sitagliptin + metformina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 251/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)

DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano CYANOKIT (idrossicobalamina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 253/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)

DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita di nuove confezioni del medicinale per uso umano STALEVO (levodopa + carbidopa + entacapone), autorizzate con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 254/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo Teva Italia» (Suppl. Ordinario n. 23)

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levodopa/Benserazide Teva» (Suppl. Ordinario n. 23)

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina Teva Italia» (Suppl. Ordinario n. 23)

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluvastatina EG» (Suppl. Ordinario n. 23)

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fludarabina Hospira» (Suppl. Ordinario n. 23)

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fludarabina Ebewe» (Suppl. Ordinario n. 23)

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Krka» (Suppl. Ordinario n. 23)

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina DOC Generici» (Suppl. Ordinario n. 23)

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina EG» (Suppl. Ordinario n. 23)

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Sandoz» (Suppl. Ordinario n. 23)

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Hexal» (Suppl. Ordinario n. 23)

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Mylan Generics» (Suppl. Ordinario n. 23)

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Ranbaxy Italia» (Suppl. Ordinario n. 23)

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Teva Italia» (Suppl. Ordinario n. 23)

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Ratiopharm» (Suppl. Ordinario n. 23)

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Alter» (Suppl. Ordinario n. 23)

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Winthrop» (Suppl. Ordinario n. 23)

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benazepril EG» (Suppl. Ordinario n. 23)

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina TAD» (Suppl. Ordinario n. 23)

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina RKG» (Suppl. Ordinario n. 23)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Climoston» (Suppl. Ordinario n. 23)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lecivit» (Suppl. Ordinario n. 23)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carboplatino Germed Pliva» (Suppl. Ordinario n. 23)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Idrocet» (Suppl. Ordinario n. 23)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Selozide» (Suppl. Ordinario n. 23)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano (Suppl. Ordinario n. 23)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aluctyl» (Suppl. Ordinario n. 23)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flurbiprofene Almus» (Suppl. Ordinario n. 23)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano (Suppl. Ordinario n. 23)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano (Suppl. Ordinario n. 23)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kemadrin» (Suppl. Ordinario n. 23)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Deprexen» (Suppl. Ordinario n. 23)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Natafucin» (Suppl. Ordinario n. 23)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Idrocloritiazide EG» (Suppl. Ordinario n. 23)


Il testo di questo provvedimento non riveste carattere di ufficialità e non è sostitutivo in alcun modo della pubblicazione ufficiale cartacea. La consultazione e' gratuita.
Fonte: Istituto poligrafico e Zecca dello Stato

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