MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO
DECRETI PRESIDENZIALI
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 20 febbraio 2009
Scioglimento del consiglio comunale di Casapesenna e nomina del commissario straordinario.
Pag. 6
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 20 febbraio 2009
Scioglimento del consiglio comunale di Aprilia e nomina del commissario straordinario.
Pag. 7
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 20 febbraio 2009
Scioglimento del consiglio comunale di Candiolo e nomina del commissario straordinario.
Pag. 7
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 20 febbraio 2009
Scioglimento del consiglio comunale di Santopadre e nomina del commissario straordinario.
Pag. 8
PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DIPARTIMENTO PER LA PUBBLICA AMMINISTRAZIONE E L'INNOVAZIONE
MINISTERO DELL'INTERNO
DECRETO 10 marzo 2009
Ripartizione delle risorse del Fondo europeo per i rimpatri. Annualita' 2008.
Pag. 9
MINISTERO DELL'INTERNO DIPARTIMENTO PER LE LIBERTA' CIVILI E L'IMMIGRAZIONE
DECRETO 10 marzo 2009
Adozione degli avvisi pubblici per la presentazione di progetti a valenza territoriale finanziati a valere del Fondo Europeo per i Rimpatri. Annualita' 2008.
Pag. 10
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE
DECRETO 27 gennaio 2009
Assegnazione ed erogazione del prefinanziamento del 2 per cento per l'anno 2007 e del 3 per cento per l'anno 2008, della quota statale a carico del Fondo di rotazione per il programma transfrontaliero «ITALIA-MALTA» dell'obiettivo Cooperazione territoriale europea, programmazione 2007-2013. (Decreto n. 1/2009).
Pag. 46
MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI
DECRETO 1 dicembre 2008
Riconoscimento, alla sig.ra Mihali Ramona Maria, di titolo di studio estero, quale titolo abilitante per l'esercizio in Italia della professione di infermiere.
Pag. 51
DECRETO 5 gennaio 2009
Riconoscimento, alla sig.ra Calin Virginia, di titolo di studio estero, quale titolo abilitante per l'esercizio in Italia della professione di infermiere.
Pag. 52
DECRETO 14 gennaio 2009
Riconoscimento, alla sig.ra Penu Florentina, di titolo di studio estero, quale titolo abilitante per l'esercizio in Italia della professione di infermiere.
Pag. 52
DECRETO 14 gennaio 2009
Riconoscimento, al sig.ra Tibuleac Laura Stefanica, di titolo di studio estero, quale titolo abilitante per l'esercizio in Italia della professione di infermiere.
Pag. 53
DECRETO 14 gennaio 2009
Riconoscimento, alla sig.ra Oprea Ana Simona, di titolo di studio estero, quale titolo abilitante per l'esercizio in Italia della professione di infermiere.
Pag. 54
DECRETO 14 gennaio 2009
Riconoscimento, alla sig.ra Dinca Diaconu Vasilica Cristina, di titolo di studio estero, quale titolo abilitante per l'esercizio in Italia della professione di infermiere.
Pag. 55
DECRETO 26 gennaio 2009
Riconoscimento, alla sig.ra Burlacu Pomatariu Cristina, di titolo di studio estero, quale titolo abilitante per l'esercizio in Italia della professione di infermiere.
Pag. 55
DECRETO 26 gennaio 2009
Riconoscimento, alla sig.ra Taulea Cristina, di titolo di studio estero, quale titolo abilitante per l'esercizio in Italia della professione di infermiere.
Pag. 56
DECRETO 26 gennaio 2009
Riconoscimento, alla sig.ra Miftode Andrei Bianca Diana, di titolo di studio estero, quale titolo abilitante per l'esercizio in Italia della professione di infermiere.
Pag. 57
DECRETO 26 gennaio 2009
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario denominato «Kohinor 200 SL».
Pag. 58
MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA
DECRETO 3 febbraio 2009
Riconoscimento, alla prof.ssa Orjeta Ekmeciu Zgjona, di titolo di formazione, acquisito in Paese non comunitario, quale titolo abilitante all'esercizio in Italia della professione di insegnante.
Pag. 62
DECRETO 11 febbraio 2009
Modifica al decreto 22 dicembre 2006 relativo all'ammissione al finanziamento del progetto di ricerca e formazione D18604. (Decreto n. 96/Ric).
Pag. 63
DECRETO 27 febbraio 2009
Autorizzazione all'istituto «Scuola quadriennale di psicoterapia psicoanalitica per bambini, adolescenti e famiglie, modello Tavistock» a trasferire la sede periferica di Bologna e a diminuire il numero massimo degli allievi da 15 a 11.
Pag. 64
DECRETO 27 febbraio 2009
Autorizzazione all' «Istituto di psicoterapia Psicoumanitas» ad istituire e ad attivare nella sede periferica di Taranto un corso di specializzazione in psicoterapia.
Pag. 65
DECRETO 27 febbraio 2009
Autorizzazione all' «Istituto di psicoterapia familiare e relazionale» di Bari ad aumentare il numero massimo di allievi ammissibili.
Pag. 66
DECRETO 27 febbraio 2009
Diniego dell'abilitazione all'istituto «Centro Fiorentino per lo studio dell'evoluzionismo - CE.FI.SE.» ad istituire e ad attivare nella sede di Firenze un corso di specializzazione in psicoterapia.
Pag. 67
DECRETO 27 febbraio 2009
Diniego dell'abilitazione all'istituto «Scuola di psicoterapia ad orientamento sistemico e socio-costruzionista» ad istituire e ad attivare nella sede di Milano un corso di specializzazione in psicoterapia.
Pag. 67
DECRETO 27 febbraio 2009
Diniego dell'abilitazione all'istituto «Scuola di psicoterapia dinamica breve» ad istituire e ad attivare nella sede di Pescara un corso di specializzazione in psicoterapia.
Pag. 68
DECRETO 27 febbraio 2009
Revoca del riconoscimento della sede periferica di Torino dell'istituto «Scuola di specializzazione in psicoterapia dello sviluppo e adolescenza» di Reggio Emilia.
Pag. 69
DECRETO 5 marzo 2009
Ripartizione delle risorse finanziarie, a favore delle regioni, finalizzate alla realizzazione dei piani di edilizia scolastica.
Pag. 70
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI
DECRETO 19 febbraio 2009
Adeguamento dell'incarico a svolgere le funzioni di controllo previste dal decreto 29 marzo 2007 per la DOCG «Brachetto d'Acqui» o «Acqui» e la DOC «Dolcetto d'Acqui».
Pag. 71
COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA
AUTORITA' PER LE GARANZIE NELLE COMUNICAZIONI
UNIVERSITA' CATTOLICA DEL SACRO CUORE DI MILANO
DECRETO RETTORALE 28 gennaio 2009
Modificazioni allo statuto.
Pag. 77
UNIVERSITA' DI CAMERINO
DECRETO RETTORALE 25 febbraio 2009
Nuovo statuto.
Pag. 78
MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE
Approvazione di deliberazioni del Comitato nazionale di gestione e attuazione della direttiva 2003/87/CE
Pag. 88
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano
Pag. 88
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Wellvone»
Pag. 89
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Videx»
Pag. 89
Proroga dello smaltimento delle scorte del medicinale «Meningitec»
Pag. 89
SUPPLEMENTI ORDINARI
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo IPFI» (Suppl. Ordinario n. 32)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Teicomid» (Suppl. Ordinario n. 32)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Targosid» (Suppl. Ordinario n. 32)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gixal» (Suppl. Ordinario n. 32)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Supradyn» (Suppl. Ordinario n. 32)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cerotto Bertelli» (Suppl. Ordinario n. 32)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Miorexil» (Suppl. Ordinario n. 32)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aspirina» (Suppl. Ordinario n. 32)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Scabianil» (Suppl. Ordinario n. 32)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fragor» (Suppl. Ordinario n. 32)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kendo» (Suppl. Ordinario n. 32)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropinirolo Germed Pliva» (Suppl. Ordinario n. 32)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropinirolo Mylan Generics» (Suppl. Ordinario n. 32)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropinirolo Actavis» (Suppl. Ordinario n. 32)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropinirolo EG» (Suppl. Ordinario n. 32)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropinirolo Medis» (Suppl. Ordinario n. 32)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropinirolo Alchemia» (Suppl. Ordinario n. 32)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropinirolo Sigillata» (Suppl. Ordinario n. 32)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sumatriptan Sandoz» (Suppl. Ordinario n. 32)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sumatriptan Ranbaxy» (Suppl. Ordinario n. 32)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sumatriptan Doc Generici» (Suppl. Ordinario n. 32)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sumatriptan Actavis» (Suppl. Ordinario n. 32)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sumatriptan Ratiopharm» (Suppl. Ordinario n. 32)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sumatriptan EG» (Suppl. Ordinario n. 32)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sumatriptan Winthrop» (Suppl. Ordinario n. 32)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sumatriptan Teva» (Suppl. Ordinario n. 32)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sumatriptan Germed» (Suppl. Ordinario n. 32)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sumatriptan DocPharma» (Suppl. Ordinario n. 32)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluvastatina Teva» (Suppl. Ordinario n. 32)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluvastatina Doc Generici» (Suppl. Ordinario n. 32)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluvastatina Winthrop» (Suppl. Ordinario n. 32)
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluvastatina Sandoz GmBh» (Suppl. Ordinario n. 32)
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Napro-Dol» (Suppl. Ordinario n. 32)
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gefoic» (Suppl. Ordinario n. 32)
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Elazor» (Suppl. Ordinario n. 32)
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Libli» (Suppl. Ordinario n. 32)
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Broncovanil» (Suppl. Ordinario n. 32)
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Keritrina» (Suppl. Ordinario n. 32)
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tilcotil» (Suppl. Ordinario n. 32)
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Influpozzi Adiuvato» (Suppl. Ordinario n. 32)
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceporex» (Suppl. Ordinario n. 32)
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nofrattil» (Suppl. Ordinario n. 32)
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flucloxacillina PRC» (Suppl. Ordinario n. 32)
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril OP Pharma» (Suppl. Ordinario n. 32)
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Euraconsult» (Suppl. Ordinario n. 32)
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Genetic Health» (Suppl. Ordinario n. 32)
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano (Suppl. Ordinario n. 32)
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cordarone» (Suppl. Ordinario n. 32)
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ecocain» (Suppl. Ordinario n. 32)
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dicloreum» (Suppl. Ordinario n. 32)
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ioexolo Chemi» (Suppl. Ordinario n. 32)
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Foscavir» (Suppl. Ordinario n. 32)
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Hyalistil» (Suppl. Ordinario n. 32)
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gluthion» (Suppl. Ordinario n. 32)
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zadaxin» (Suppl. Ordinario n. 32)
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dintoina» (Suppl. Ordinario n. 32)
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Depalgos» (Suppl. Ordinario n. 32)
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Solamin» (Suppl. Ordinario n. 32)
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tobramicina Angelini» (Suppl. Ordinario n. 32)
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Calciodie» (Suppl. Ordinario n. 32)
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mupiskin» (Suppl. Ordinario n. 32)
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Velamox» (Suppl. Ordinario n. 32)
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vicks Sinex» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xeomin» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Imukin» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Imukin» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alburex» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Germed Pliva» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina Acido Clavulanico Teva» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bentifen» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zaditen» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mirtazapina Hexal» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Remodulin» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zatimar» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olux» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nasacort» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gabapentin Ratiopharm» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diamicron» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dramion» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bemedrex» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Naropina» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mirtazapina Ethypharm» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Loratadina Teva» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Meningitec» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finasteride Ratiopharm» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mirtazapina Hexal AG» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zatimar» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sarifast» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mirtazapina Nucleus» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carvedilolo Arrow» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Transipeg» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mirtazapina Hexal» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Granulokine» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zestril» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Climara» (Suppl. Ordinario n. 32)
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zerella» (Suppl. Ordinario n. 32)
Il testo di questo provvedimento non riveste carattere di
ufficialità e non è sostitutivo in alcun modo della pubblicazione ufficiale. La consultazione e' gratuita.
Fonte: Istituto poligrafico e Zecca dello Stato