Comune di Jesi Rete civica Aesinet

Gazzetta Ufficiale N. 25 del 1 Febbraio 2010

Sommario

LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI

DECRETO LEGISLATIVO 31 dicembre 2009 , n. 213
Riordino degli enti di ricerca in attuazione dell'articolo 1 della legge 27 settembre 2007, n. 165. (10G0013)

Pag. 1

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

MINISTERO DELLA GIUSTIZIA

PROVVEDIMENTO 9 giugno 2009
Modificazione del P.D.G. 23 novembre 2007, d'iscrizione nel registro degli organismi deputati a gestire tentativi di conciliazione, dell'associazione non riconosciuta «Pro Concilia - Professionisti per la conciliazione», in Genova. (10A01121)
Pag. 17

DECRETO 13 gennaio 2010
Riconoscimento, al sig. Prifti Eduard, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di ingegnere. (10A00888)
Pag. 18

DECRETO 13 gennaio 2010
Riconoscimento, alla sig.ra Cast Caterine, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di ingegnere. (10A00889)
Pag. 18

DECRETO 13 gennaio 2010
Riconoscimento, alla sig.ra Udrescu Claudia Iuliana, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di ingegnere. (10A00890)
Pag. 19

MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE

DECRETO 17 novembre 2009
Fondo immobili pubblici. Decreto di accertamento dei canoni dovuti per l'anno 2009. (10A01132)
Pag. 21

DECRETO 18 gennaio 2010
Tasso di riferimento determinato per il periodo 1° gennaio - 30 giugno 2010, relativamente alle operazioni a tasso variabile, effettuate dagli enti locali ai sensi dei decreti-legge 1° luglio 1986, n. 318, 31 agosto 1987, n. 359 e 2 marzo 1989, n. 66, nonche' della legge 11 marzo 1988, n. 67. (10A00907)
Pag. 23

MINISTERO DELLA SALUTE

DECRETO 4 gennaio 2010
Riconoscimento, alla sig.ra Puthuparampil Chacko Shilumol, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di infermiere. (10A00790)
Pag. 24

DECRETO 4 gennaio 2010
Riconoscimento, alla sig.ra Sebastian Sheji Mary, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di infermiere. (10A00791)
Pag. 24

DECRETO 7 gennaio 2010
Riconoscimento, alla sig.ra Valach Donadin Viorica, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di infermiere pediatrico. (10A00792)
Pag. 25

MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO

DECRETO 10 dicembre 2009
Riconoscimento, al sig. Francesco Prigigallo, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di acconciatore. (10A00859)
Pag. 26

DECRETO 10 dicembre 2009
Riconoscimento, al sig. Francesco Orru', di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di acconciatore. (10A00860)
Pag. 31

DECRETO 10 dicembre 2009
Riconoscimento, alla sig.ra Klodjana Kocaj, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di acconciatore. (10A00861)
Pag. 36

MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI

DECRETO 14 gennaio 2010
Sospensione delle funzioni del Consorzio per la tutela del formaggio mozzarella di bufala campana DOP. (10A00884)
Pag. 41

MINISTERO PER I BENI E LE ATTIVITA' CULTURALI

DECRETO 25 gennaio 2010
Dichiarazione di notevole interesse pubblico riguardante l'ambito meridionale dell'Agro romano compreso tra le vie Laurentina e Ardeatina - Comune di Roma. (10A00926)
Pag. 42

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA'

UNIVERSITA' DELL'AQUILA

DECRETO RETTORALE 22 dicembre 2009
Modificazioni allo statuto. (10A00899)
Pag. 46

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

MINISTERO DELLA DIFESA

Conferimento di onorificenze al merito Aeronautico (10A00887)
Pag. 72

MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI

Comunicato di rettifica al modello di domanda allegato al decreto interministeriale n. 1117 del 31 dicembre 2009, recante: «Modalita' operative e i termini per l'erogazione di contributi a sostegno delle imprese di autotrasporto passeggeri esercenti servizi di linea interregionale di competenza statale, per l'acquisto di mezzi a basso impatto ambientale di cui al codice di omologazione per le emissioni "euro 4" ed "euro 5"». (10A01103)
Pag. 72

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan e Idroclorotiazide EG» (10A00886)
Pag. 76

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Magnegita» (10A00885)
Pag. 80

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Diladel» (10A00893)
Pag. 85

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Tildiem» (10A00894)
Pag. 85

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Nolvadex» (10A00895)
Pag. 85

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Cibadrex» (10A00896)
Pag. 85

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ceftriaxone ACS Dobfar» (10A00897)
Pag. 86

Avviso di rettifica dell'estratto provvedimento UPC/II/21 del 12 gennaio 2009, relativo al medicinale «Redegnan» (10A00935)
Pag. 86

Annullamento del provvedimento di variazione di tipo I, relativo al medicinale «Fender» (10A00891)
Pag. 86

Annullamento del provvedimento di variazione di tipo II, relativo al medicinale «Krudipin» (10A00892)
Pag. 86

CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI BRESCIA

Provvedimenti concernenti i marchi di identificazione dei metalli preziosi (10A00898)
Pag. 86

SUPPLEMENTI ORDINARI

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINAZIONE 13 gennaio 2010
Aggiornamento della classificazione, ai fini della fornitura, di medicinali rimborsati dal Servizio sanitario nazionale. (Determinazione n. 1522/2010). (10A00638) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aplactin» (10A00639) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Ipso Pharma» (10A00640) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pravastatina Fidia» (10A00641) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sincol» (10A00642) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vastin» (10A00643) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rextat» (10A00644) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lovinacor» (10A00645) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Langiprav» (10A00646) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Alter» (10A00647) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pravastatina FG» (10A00648) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xipocol» (10A00649) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Medipo» (10A00650) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Turstat» (10A00651) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sinvat» (10A00652) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Sigma Tau Generics» (10A00653) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Krustat» (10A00654) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sanaprav» (10A00655) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lipenil» (10A00656) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prasterol» (10A00657) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tavacor» (10A00658) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rastanit» (10A00659) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vasticor» (10A00660) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina FG» (10A00661) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pravastatina Alter» (10A00662) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pravastatina Actavis» (10A00663) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Actavis» (10A00664) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Germed» (10A00665) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sivastin» (10A00666) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pravaselect» (10A00667) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simbatrix» (10A00668) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alpheus» (10A00669) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quibus» (10A00670) (Suppl. Ordinario n. 21)

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Fidia» (10A00671) (Suppl. Ordinario n. 21)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Zatimar» (10A00672) (Suppl. Ordinario n. 21)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Mirtazapina Ratiopharm Italia» (10A00673) (Suppl. Ordinario n. 21)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Mirtazapina Winthrop» (10A00674) (Suppl. Ordinario n. 21)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Estinette» (10A00675) (Suppl. Ordinario n. 21)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Paroxetina Ratiopharm» (10A00676) (Suppl. Ordinario n. 21)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Enalapril Teva» (10A00677) (Suppl. Ordinario n. 21)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Niquitin» (10A00678) (Suppl. Ordinario n. 21)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Reminyl» (10A00680) (Suppl. Ordinario n. 21)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Arimidex» (10A00681) (Suppl. Ordinario n. 21)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Captopril Idroclorotiazide Actavis» (10A00682) (Suppl. Ordinario n. 21)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Domperidone Angenerico» (10A00683) (Suppl. Ordinario n. 21)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluconazolo Teva» (10A00684) (Suppl. Ordinario n. 21)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Citrafleet» (10A00685) (Suppl. Ordinario n. 21)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Amlodipina Doc Generici» (10A00686) (Suppl. Ordinario n. 21)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nipent» (10A00687) (Suppl. Ordinario n. 21)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nipent» (10A00688) (Suppl. Ordinario n. 21)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gaviscon Advance» (10A00689) (Suppl. Ordinario n. 21)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Venlafaxina Ranbaxy Italia» (10A00690) (Suppl. Ordinario n. 21)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Rabipur» (10A00691) (Suppl. Ordinario n. 21)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Albumina LFB» (10A00692) (Suppl. Ordinario n. 21)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Bicalutamide Tecnimede» (10A00693) (Suppl. Ordinario n. 21)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Bicalutamide Pentafarma» (10A00694) (Suppl. Ordinario n. 21)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Polioboostrix» (10A00695) (Suppl. Ordinario n. 21)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Almogran» (10A00696) (Suppl. Ordinario n. 21)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Neisvac-C» (10A00697) (Suppl. Ordinario n. 21)

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluconazolo Doc Generici» (10A00698) (Suppl. Ordinario n. 21)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neo Eblimon» (10A00699) (Suppl. Ordinario n. 21)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Raikocef» (10A00700) (Suppl. Ordinario n. 21)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Meningitec» (10A00701) (Suppl. Ordinario n. 21)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dafnegin» (10A00702) (Suppl. Ordinario n. 21)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sinecod Tosse Sedativo» (10A00703) (Suppl. Ordinario n. 21)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cymevene» (10A00704) (Suppl. Ordinario n. 21)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Daverium» (10A00705) (Suppl. Ordinario n. 21)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Localyn» (10A00706) (Suppl. Ordinario n. 21)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Beclometasone Doc» (10A00707) (Suppl. Ordinario n. 21)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Hypotears» (10A00708) (Suppl. Ordinario n. 21)

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano (10A00709) (Suppl. Ordinario n. 21)

Revoca della sospensione del medicinale per uso umano «Moment» (10A00710) (Suppl. Ordinario n. 21)

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Buscopan» (10A00711) (Suppl. Ordinario n. 21)

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Garalone» (10A00712) (Suppl. Ordinario n. 21)

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Orfidal» (10A00713) (Suppl. Ordinario n. 21)

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Buscopan» (10A00714) (Suppl. Ordinario n. 21)

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Yasmin» (10A00715) (Suppl. Ordinario n. 21)

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Imodium» (10A00716) (Suppl. Ordinario n. 21)

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Epione» (10A00717) (Suppl. Ordinario n. 21)

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Noctamid» (10A00718) (Suppl. Ordinario n. 21)

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Tobrex» (10A00719) (Suppl. Ordinario n. 21)

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Flector EP» (10A00720) (Suppl. Ordinario n. 21)

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Muscoril» (10A00721) (Suppl. Ordinario n. 21)

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Abelcet» (10A00722) (Suppl. Ordinario n. 21)

 


Il testo di questo provvedimento non riveste carattere di ufficialità e non è sostitutivo in alcun modo della pubblicazione ufficiale. La consultazione e' gratuita.
Fonte: Istituto poligrafico e Zecca dello Stato

Il Comune - Relazioni con il pubblico - Informagiovani - Dati statistici - Informacittà - Gazzette leggi e normative
Cultura e tempo libero - Economia e lavoro - Turismo - Portale delle associazioni - Istruzione e formazione - Trasporti e mobilità - Sanità, ambiente
Staff redazionale: staff@aesinet.it